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中研院基因體研究中心博士後研究人員黃世嘉接受訪問表示，2/3乳癌患者的乳癌細胞在身體內轉移時是透過淋巴系統，而淋巴系統的淋巴結中有一種免疫細胞叫做調節性免疫T細胞（Regulatory T cells 簡稱Tregs），功能上是抑制其他的免疫細胞活化。
黃世嘉說，但當乳癌細胞進入到淋巴結時，Tregs分泌的TGF-β1反而會助長乳癌細胞中的基因IL-17RB活化，進而增強乳癌細胞的毒性跟提高乳癌細胞轉移的可能性。
因此研究團隊開發出IL-17RB抗體，未來可望用於乳癌治療或開發相關藥物。
黃世嘉也說，研究中雖然也有發現剔除Tregs後，約6成6的乳癌細胞會不轉移，但卻會引發許多副作用，因此未來將不會朝這個方面研究。
另一方面，中研院基因體研究中心博士黃俊凱表示，研究團隊也發現脂肪細胞是助長乳癌細胞的利器。
他指出，脂肪細胞會分泌β-HB，促進具有MCT2基因的乳癌細胞增生，因此，未來將MCT2做為標的進行治療，或許也是治療乳癌的另一個方向。
會中中研院院士、中國醫藥大學校長李文華受訪表示，兩個研究都可以讓我們找到更有效地標靶治療的方式。
他指出，根據研究乳癌患者中有20%到25%左右有IL-17RB基因，而藉此開發的藥物至少可以治療20%到25%的乳癌患者。
乳癌防治基金會董事長張金堅受訪說，兩項研究發現，未來在臨床上有很好的效果，副作用也會比化療還少。1061025
